कोविदिल की चिंताओं के बीच, भारत टीकाकरण के बाद की प्रतिकूल घटनाओं का अध्ययन करता है

ऑक्सफोर्ड के COVID-19 वैक्सीन के खतरनाक दुष्प्रभावों के बीच, भारत कोविशिल्ड और कोवाक्सिन, जो शनिवार प्रक्रिया से जुड़ा हुआ है, के कारण पहलुओं को निर्धारित करने के लिए सभी गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के बाद के टीकाकरण का मूल्यांकन कर रहा है। उनकी टिप्पणी से कुछ यूरोपीय देशों की पृष्ठभूमि में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन कोविशिल्ड की आशंकाओं पर संदेह हो गया कि यह कुछ लोगों में खतरनाक रक्त के थक्के का कारण बन सकता है। राष्ट्रीय एईएफआई समिति के सलाहकार डॉ। एनके अरोड़ा ने कहा कि भारत ने टीकाकरण (एईएफआई) के बाद 234 प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट की है, जिसमें शुक्रवार तक दोनों टीकों के लिए 71 मौतें शामिल हैं। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा भारत में निर्मित, ऑक्सफ़ोर्ड वैक्सीन वर्तमान में भारत में इस्तेमाल होने वाले दो टीकों में से एक है, दूसरे को घरेलू कंपनी Bharat Biotech द्वारा बनाया गया Covaxin है। “शुक्रवार तक, 234 AEFI (टीकाकरण के बाद की प्रतिकूल घटनाएं) (दोनों टीकों के लिए) जिसमें 71 मौतें हुई हैं। जिला और राज्य स्तर की प्रारंभिक जांच में बिना किसी कारण के वैक्सीन और इन घटनाओं का पता चला है, “राष्ट्रीय AEFI समिति के सलाहकार अरोड़ा ने पीटीआई को बताया। “राष्ट्रीय AEFI एक अंतिम कारण मूल्यांकन के लिए इन मामलों की फिर से समीक्षा कर रहा है,” उन्होंने कहा। “कोई विशिष्ट टीका नहीं देखा जा रहा है। हम टीकाकरण के बाद होने वाली मौतों और हॉस्पिटलाइजेशन सहित सभी गंभीर प्रतिकूल घटनाओं का विस्तृत मूल्यांकन कर रहे हैं, दोनों टीकों के लिए कार्य-कारण पहलू का निर्धारण करने के लिए- कोविशिल्ड और कोवाक्सिन। अगर चिंता का कोई कारण सामने आता है, तो इससे अवगत कराया जाएगा। WHO ने शुक्रवार को कहा था कि वैक्सीन के इस्तेमाल को रोकने का कोई कारण नहीं है क्योंकि कई देशों ने रक्त के थक्के जमने की चिंताओं के बीच उपयोग को निलंबित कर दिया था। डब्ल्यूएचओ की वैक्सीन सुरक्षा पर वैश्विक सलाहकार समिति वर्तमान में रिपोर्टों की समीक्षा कर रही है। ।