कोरोनोवायरस लाइव न्यूज: एस्ट्राजेनेका रक्त के थक्के के जोखिम का कोई सबूत नहीं पाता है क्योंकि नीदरलैंड वैक्सीन को निलंबित करता है

AstraZeneca पीएलसी ने रविवार को कहा कि उसके कोविद वैक्सीन के साथ टीका लगाए गए लोगों के सुरक्षा डेटा की समीक्षा में रक्त के थक्कों के बढ़ते जोखिम का कोई सबूत नहीं दिखाया गया है, रॉयटर्स की रिपोर्ट। यूनाइटेड किंगडम और यूरोपीय संघ में टीकाकरण किए गए 17 मिलियन से अधिक लोगों को शामिल करने वाले एस्ट्राज़ेनेका की समीक्षा के बाद कुछ देशों में स्वास्थ्य अधिकारियों ने थक्के के मुद्दों पर इसके टीके के उपयोग को निलंबित कर दिया। “17 मिलियन से अधिक के सभी उपलब्ध सुरक्षा डेटा की सावधानीपूर्वक समीक्षा। कोविद वैक्सीन AstraZeneca के साथ यूरोपीय संघ और ब्रिटेन में टीका लगाए गए लोगों ने किसी भी परिभाषित आयु वर्ग, लिंग, बैच या किसी विशेष देश में फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, गहरी शिरा घनास्त्रता या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के जोखिम का कोई सबूत नहीं दिखाया है, “कंपनी ने कहा। आयरलैंड, डेनमार्क, नॉर्वे, आइसलैंड और नीदरलैंड्स के अधिकारियों ने थक्के के मुद्दों पर वैक्सीन के उपयोग को निलंबित कर दिया है, जबकि ऑस्ट्रिया ने पिछले सप्ताह एस्ट्राज़ेनेका शॉट्स के एक बैच का उपयोग करना बंद कर दिया था, जबकि जमावट विकारों से एक मौत की जांच करते हुए। “यह सबसे अधिक अफसोसजनक है कि देशों के पास है। इस तरह के ‘एहतियाती’ आधार पर टीकाकरण बंद कर दिया: यह पर्याप्त लोगों को फैलाने के लिए टीकाकरण के लक्ष्य को वास्तविक नुकसान पहुंचाता है वायरस, और महामारी को समाप्त करने के लिए, “पीटर इंग्लिश, संचारी रोग नियंत्रण में एक ब्रिटिश सरकार के सेवानिवृत्त सलाहकार, रायटर को बताया। यूरोपियन मेडिसिन्स एजेंसी ने कहा है कि कोई संकेत नहीं है कि घटनाओं के कारण टीकाकरण हुआ था, एक दृश्य जो कि प्रतिध्वनित हुआ था विश्व स्वास्थ्य संगठन ने शुक्रवार को कहा। दवा निर्माता ने कहा, गहरी शिरा घनास्त्रता की 15 घटनाओं और फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता की 22 घटनाओं को अब तक सूचित किया गया है, जो अन्य लाइसेंस प्राप्त कोविद टीकों के समान है। कंपनी ने कहा कि अतिरिक्त परीक्षण किया गया है और इसका संचालन किया जा रहा है। कंपनी और यूरोपीय स्वास्थ्य अधिकारियों और फिर से परीक्षण में से कोई भी चिंता का कारण नहीं दिखा है। अगले सप्ताह ईएमए वेबसाइट पर मासिक सुरक्षा रिपोर्ट सार्वजनिक की जाएगी, एस्ट्राजेनेका ने कहा। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से विकसित एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को यूरोपीय संघ और कई देशों में उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है लेकिन अभी तक अमेरिका के नियामकों के लिए नहीं है। कंपनी अमेरिकी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए फाइल करने की तैयारी कर रही है और आने वाले हफ्तों में अपने अमेरिकी चरण III परीक्षण से डेटा की उम्मीद कर रही है। ।