भारत में वैरिएंट को बेहतर सुरक्षा के लिए दो वैक्सीन खुराक की आवश्यकता है: यूके सरकार

बी.1.617.2 से रोगसूचक संक्रमण के खिलाफ “मजबूत सुरक्षा” प्रदान करने के लिए कोविड -19 वैक्सीन की दो खुराक की आवश्यकता होती है, भारत में पहली बार पहचाने गए कोरोनावायरस संस्करण, यूके के स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग की कार्यकारी एजेंसी, सार्वजनिक के प्रारंभिक आंकड़ों का सुझाव देते हैं हेल्थ इंग्लैंड (पीएचई), फाइनेंशियल टाइम्स ने शनिवार को इसकी सूचना दी। यह भारत में सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती को तेजी से उजागर करता है क्योंकि बी.1.617.2 यहां “चिंता के प्रमुख रूप” के रूप में कार्य करना शुरू कर देता है और देश टीकों की भारी कमी से जूझ रहा है। भारत की इस साल 16 जनवरी को अपना टीकाकरण कार्यक्रम शुरू करने के बाद से केवल 43.05 मिलियन लोगों – भारत की कुल आबादी का लगभग 3 प्रतिशत – को किसी भी कोविड -19 वैक्सीन की दो खुराक मिली है। स्वास्थ्य मंत्रालय के शनिवार रात के अनंतिम आंकड़ों के अनुसार, अन्य 151.90 मिलियन लोगों को कम से कम एक खुराक मिली थी। पीएचई के विश्लेषण ने दो कोविड -19 टीकों द्वारा प्रदान की गई सुरक्षा को देखा – एक ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा एस्ट्राजेनेका के साथ और दूसरा अमेरिकी फार्मा दिग्गज फाइजर द्वारा जर्मन बायोटेक कंपनी बायोएनटेक के साथ – भारत और बी में पाए जाने वाले बी.1.617.2 तनाव के खिलाफ। .१.१.७ संस्करण सबसे पहले दक्षिण-पूर्व इंग्लैंड में केंट में पहचाना गया।

पुणे का सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया भारत को “कोविशील्ड” ब्रांड नाम के तहत एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड वैक्सीन का अपना संस्करण प्रदान करता है। यूके एजेंसी ने पाया कि इन टीकों की दो खुराकों ने बी.1.617.2 संस्करण के खिलाफ 81 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान की और एफटी के अनुसार बी.1.1.7 संस्करण के खिलाफ 87 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान की। इसकी तुलना में, आंकड़ों से पता चला है कि एक खुराक ने बी.1.617.2 से रोगसूचक संक्रमण के खिलाफ केवल 33 प्रतिशत सुरक्षा और बी.1.1.7 के खिलाफ 51 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान की। एफटी ने डेटा के अपने विश्लेषण में निष्कर्ष निकाला, “इससे पता चलता है कि बी.1.1.7 की तुलना में बी.1.617.2 के खिलाफ एक शॉट 35 प्रतिशत कम सुरक्षा प्रदान करता है।” एफटी ने सूत्रों का हवाला देते हुए कहा कि पीएचई का डेटा शुक्रवार को यूके सरकार के न्यू एंड इमर्जिंग रेस्पिरेटरी वायरस थ्रेट्स एडवाइजरी ग्रुप (एनईआरवीटीएजी) की बैठक में पेश किया गया। इंडियन एक्सप्रेस ने 21 मई को बताया कि भारतीय SARS-CoV-2 जीनोमिक्स कंसोर्टियम (INSACOG) के तहत विभिन्न संस्थानों के वैज्ञानिकों ने कहा है कि B.1.617.2 वैरिएंट दुनिया में प्रमुख “चिंता के प्रकार” के रूप में कार्य करना शुरू कर रहा था। देश।

विभिन्न राज्यों से अनुक्रमित SARS-CoV-2 के 20,000 से अधिक नमूनों में से, कंसोर्टियम ने 8,000 नमूनों में चिंता के प्रकारों की पहचान की है, जिनमें B.1.617 “प्रमुख” है। 13 मई को, केंद्र ने यूके से “वास्तविक जीवन के साक्ष्य” का हवाला देते हुए, कोविशील्ड की पहली और दूसरी खुराक के बीच के अंतराल को 12-16 सप्ताह तक बढ़ा दिया। दिलचस्प बात यह है कि लगभग उसी समय, यूके सरकार ने इसके विपरीत किया, देश में प्राथमिकता और कमजोर समूहों के लिए पूर्ण सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए खुराक के बीच के अंतराल को 12 सप्ताह से घटाकर आठ सप्ताह कर दिया। एफटी के अनुसार, वहां की सरकार ने बी.1.617.2 हॉटस्पॉट में बढ़े हुए टीकाकरण भी शुरू किए हैं। कोविशील्ड, यहां उपलब्ध एस्ट्राजेनेका वैक्सीन, अब तक कम से कम एक खुराक के साथ टीकाकरण किए गए अनुमानित 19 करोड़ में से 90 प्रतिशत से अधिक है। शेष को भारत बायोटेक का कोवैक्सिन मिला है। नर्वटैग बैठक में प्रस्तुत एक अध्ययन ने नए पीएचई अनुसंधान का समर्थन किया, एफटी ने बताया, यह सुझाव देते हुए कि “एक टीके की खुराक बी.१.१.७.२ की तुलना में बी.१.१.७.२ के मुकाबले लगभग ५० प्रतिशत कम प्रभावी थी, और दूसरा एक २० दिखा रहा था। प्रतिशत की कमी।” नवीनतम मॉडलिंग ने सुझाव दिया कि बी.१.६१७.२, बी.१.१.७ की तुलना में लगभग ५० प्रतिशत अधिक पारगम्य हो सकता है, हालांकि पिछले सप्ताह के नए डेटा का अर्थ है “यह इतना अधिक नहीं हो सकता है,” एफटी ने कहा। .