Zydus Cadila अगले सप्ताह अपने कोविड वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग कर सकती है

आधिकारिक सूत्रों ने शुक्रवार को कहा कि भारतीय फार्मास्युटिकल प्रमुख जाइडस कैडिला अगले सप्ताह अपने COVID-19 वैक्सीन ZyCoV-D के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग करने वाले केंद्रीय दवा नियामक के पास आवेदन कर सकती है। अगर इसे मंजूरी मिल जाती है, तो यह कोरोनावायरस के खिलाफ दुनिया का पहला और देश में उपलब्ध होने वाला चौथा डीएनए वैक्सीन होगा। एक आधिकारिक सूत्र ने पीटीआई को बताया, “चरण-तीन परीक्षण डेटा का विश्लेषण लगभग तैयार है और कंपनी ने सरकार को सूचित किया है कि वह अगले सप्ताह अपने COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग लाइसेंस के लिए आवेदन कर सकती है।” साथ ही जैब का परीक्षण वयस्कों के अलावा 12 से 18 साल के बच्चों पर भी किया जा रहा है।

सूत्र ने कहा, “इसलिए, जब अहमदाबाद स्थित ज़ायडस-कैडिला लाइसेंस के लिए आती है, तो उम्मीद है कि अगले सप्ताह, शायद हमारे पास यह देखने के लिए पर्याप्त डेटा हो कि क्या बच्चों में भी टीका दिया जा सकता है।” डीएनए-प्लास्मिड आधारित ZyCoV-D तीन-खुराक वाला टीका होगा और इसे अंतःस्रावी रूप से प्रशासित किया जाना है। इसे दो से चार डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है और इसके लिए कोल्ड चेन की आवश्यकता नहीं होती है, जिससे देश के दूरस्थ भागों में परिवहन आसान हो जाता है। वैक्सीन उम्मीदवार को जैव प्रौद्योगिकी विभाग के तहत एक सार्वजनिक उपक्रम, जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (बीआईआरएसी) के तत्वावधान में राष्ट्रीय बायोफार्मा मिशन (एनबीएम) द्वारा समर्थित किया गया है। .