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यूरोपीय आयोग ने कहा है कि बूस्टर शॉट्स को प्रशासित करने का निर्णय लेने वाले यूरोपीय संघ के देशों को कानूनी जोखिमों का सामना करना पड़ सकता है क्योंकि अतिरिक्त खुराक को अभी तक यूरोपीय संघ के दवा नियामक द्वारा आपातकालीन सिफारिश नहीं दी गई है।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने बार-बार कहा है कि बूस्टर के उपयोग को मंजूरी देने से पहले अधिक डेटा की आवश्यकता है, लेकिन आठ यूरोपीय देशों ने अतिरिक्त खुराक की सिफारिश करने का फैसला किया है, और एक दर्जन से अधिक जल्द ही इसी तरह की चाल चलेंगे।

यह विश्व स्वास्थ्य संगठन के महानिदेशक, टेड्रोस एडनॉम घेब्येयियस के बाद आता है, कल फिर से कहा गया कि एक कोविड -19 वैक्सीन बूस्टर शॉट के लाभ और सुरक्षा पर डेटा अनिर्णायक है।

यूरोपीय संघ आयोग ने रॉयटर्स को दिए एक बयान में कहा, “बूस्टर खुराक वर्तमान में कोविड -19 टीकों के विपणन प्राधिकरण का हिस्सा नहीं हैं और अभी तक ईएमए द्वारा वैज्ञानिक मूल्यांकन के अधीन नहीं हैं।”

अपने टीकाकरण अभियान में बूस्टर को शामिल करने का निर्णय लेने की जिम्मेदारी सदस्य राज्यों के पास रहती है। जब तक बूस्टर खुराक विपणन प्राधिकरण का हिस्सा नहीं होते, तब तक कंपनियों की देनदारी संशोधित होती है।

सुरक्षा डेटा की लगभग पूर्ण अनुपस्थिति के प्रकाश में, इसका मतलब यह हो सकता है कि अप्रत्याशित दुष्प्रभावों की स्थिति में जो बूस्टर से जुड़े हो सकते हैं, यूरोपीय संघ के राज्य किसी भी कानूनी परिणाम और मुआवजे की मांगों का खामियाजा भुगत सकते हैं।

आयोग ने कहा, हालांकि, अगर ईएमए की मंजूरी के बिना बूस्टर प्रशासित किए जाते हैं तो कंपनियों की देनदारी पूरी तरह से गायब नहीं होगी। उदाहरण के लिए, यदि बूस्टर के बाद साइड इफेक्ट विनिर्माण मुद्दों के कारण होता है, तो वैक्सीन निर्माता इसके लिए उत्तरदायी होगा, रॉयटर्स की रिपोर्ट।

यूरोपीय संघ के दायित्व और क्षतिपूर्ति नियम – मुकदमों से बड़ी फार्मा कंबल सुरक्षा प्रदान करना – उत्पाद या इसके निर्माण की सामान्य विशेषताओं से जुड़े अप्रत्याशित प्रतिकूल प्रभावों के मामलों में लागू होते हैं। यूरोपीय संघ को कोविड -19 टीकों की आपूर्ति करने वाली प्रत्येक कंपनी ने अलग-अलग खंडों पर बातचीत की है, जो काफी हद तक गोपनीय हैं।

यूरोपियन सेंटर फॉर डिजीज प्रिवेंशन एंड कंट्रोल (ईसीडीसी) ने कहा कि ऑस्ट्रिया, बेल्जियम, फ्रांस, हंगरी, लिकटेंस्टीन, लिथुआनिया, लक्जमबर्ग और स्लोवेनिया वर्तमान में बूस्टर के उपयोग की सिफारिश कर रहे हैं, जर्मनी शरद ऋतु में ऐसा करने की योजना बना रहा है। तेरह अन्य यूरोपीय राज्य इस मामले पर चर्चा कर रहे हैं।

हाल के महीनों में, यूरोपीय संघ ने आने वाले वर्षों के लिए कई कोविड -19 वैक्सीन निर्माताओं से अरबों खुराक आरक्षित किए हैं, यह कहते हुए कि उन्हें बूस्टर या नए वेरिएंट से लड़ने की आवश्यकता हो सकती है। उन्हें गरीब देशों को भी दान किया जा सकता था।

राष्ट्रीय स्तर पर कोविड-19 टीकों से होने वाले अप्रत्याशित दुष्प्रभावों के संभावित मुआवजे का प्रबंधन किया जाता है। कुछ यूरोपीय संघ के देशों में, जिनमें सबसे बड़े देश भी शामिल हैं, मुआवजा योजनाएं हैं जो अदालतों के बाहर संभावित पीड़ितों की क्षतिपूर्ति करने के लिए हैं, लेकिन प्रतिपूर्ति के मानदंड बहुत भिन्न हैं। अन्य मामलों में, कथित पीड़ितों को अपना मामला निपटाने के लिए सीधे अदालतों में जाने की आवश्यकता होगी।

यूरोप में टीकाकरण अभियान की शुरुआत के बाद से, संभावित पीड़ितों द्वारा अधिकारियों को सैकड़ों दावे प्रस्तुत किए गए हैं, डेनमार्क, जर्मनी, नॉर्वे और स्विटजरलैंड के आधिकारिक आंकड़ों से पता चलता है कि अब तक केवल कुछ ही मुआवजे के पुरस्कार दिए गए हैं, जो अघोषित राशि के लिए दिए गए हैं। , रॉयटर्स के अनुसार।

अदनोम घेब्रेयसस ने कल कहा:

बूस्टर पर, सबसे पहले, इसके लाभों के मामले में यह निर्णायक नहीं है; और साथ ही, हम नहीं जानते कि यह सुरक्षित है या नहीं। दूसरी समस्या यह है कि जब कुछ देश बूस्टर का खर्च उठा सकते हैं और दूसरे पहले और दूसरे दौर का टीकाकरण भी नहीं कर रहे हैं, तो यह एक नैतिक मुद्दा है।

यह तकनीकी रूप से गलत और नैतिक रूप से गलत है; और इसलिए हमारे पास यह दो महीने की मोहलत थी, ताकि देश बूस्टर का उपयोग करने से परहेज कर सकें, ताकि अन्य देश जिनके पास टीके नहीं हैं … टीकों तक पहुंच हो सके। हम एक ही नाव में हैं, और एक हिस्से का इलाज करने से हमें महामारी से जल्द से जल्द उबरने में मदद नहीं मिलेगी। वास्तविक एकजुटता दिखाना हम सभी के हित में है।

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