वायरल संक्रमण न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों को बढ़ावा दे सकता है: अध्ययन

एक अध्ययन के अनुसार, कुछ वायरल रोग संभवतः अल्जाइमर और पार्किंसंस विकार जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में योगदान कर सकते हैं।

जर्नल नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित शोध प्रयोगशाला प्रयोगों पर आधारित है, जिसमें दिखाया गया है कि कुछ वायरल अणु प्रोटीन समुच्चय के अंतरकोशिकीय प्रसार की सुविधा प्रदान करते हैं जो मस्तिष्क रोगों की पहचान हैं।

जर्मनी में बॉन विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में टीम ने नोट किया कि तथाकथित प्रियन रोग में होने वाले मिसफॉल्ड प्रोटीन के समूह में एक कोशिका से दूसरी कोशिका में जाने की क्षमता होती है, जहां वे अपने असामान्य आकार को उसी तरह के प्रोटीन में स्थानांतरित करते हैं। .

नतीजतन, उन्होंने कहा, रोग पूरे मस्तिष्क में फैलता है। इसी तरह की घटना अल्जाइमर और पार्किंसंस रोग में होती है, जो शोधकर्ताओं के अनुसार मिसफोल्डेड प्रोटीन के संयोजन को भी प्रदर्शित करता है, समुच्चय के संचरण में प्रत्यक्ष सेल-टू-सेल संपर्क शामिल हो सकता है, “नग्न” समुच्चय को बाह्य अंतरिक्ष में छोड़ना या पुटिकाओं में पैकेजिंग करना, जो एक लिपिड लिफाफे से घिरे छोटे बुलबुले होते हैं जो कोशिकाओं के बीच संचार के लिए स्रावित होते हैं।

बॉन विश्वविद्यालय में प्रोफेसर इना वोरबर्ग ने कहा, “संचरण के सटीक तंत्र अज्ञात हैं।” “हालांकि, यह एक स्पष्ट अनुमान है, कि प्रत्यक्ष सेल संपर्क और पुटिकाओं के माध्यम से कुल विनिमय लिगैंड-रिसेप्टर इंटरैक्शन पर निर्भर करता है,” वोरबर्ग ने कहा।

शोधकर्ताओं की आवश्यकता है कि ऐसा इसलिए है क्योंकि दोनों परिदृश्यों में, झिल्लियों को संपर्क और फ्यूज बनाने की आवश्यकता होती है। यह तब सुगम होता है जब लिगैंड मौजूद होते हैं जो कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स से बंधे होते हैं और फिर दो झिल्लियों को फ्यूज करने का कारण बनते हैं, उन्होंने कहा।

शोधकर्ताओं ने विभिन्न सेल संस्कृतियों के साथ अध्ययन की एक विस्तृत श्रृंखला का प्रदर्शन किया। उन्होंने ताऊ प्रोटीन के या तो prions या समुच्चय के अंतरकोशिकीय हस्तांतरण की जांच की, क्योंकि वे प्रियन रोगों या अल्जाइमर रोग में समान रूप से होते हैं।

वायरल संक्रमण के परिणामस्वरूप क्या होता है, इसकी नकल करते हुए, शोधकर्ताओं ने कोशिकाओं को वायरल प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित किया जो लक्ष्य कोशिका बंधन और झिल्ली संलयन में मध्यस्थता करते हैं। दो प्रोटीनों को प्रमुख उदाहरण के रूप में चुना गया: SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन S, जो COVID-19 पैदा करने वाले वायरस से उपजा है, और वेसिकुलर स्टामाटाइटिस वायरस ग्लाइकोप्रोटीन VSV-G, जो एक रोगज़नक़ में होता है जो मवेशियों और अन्य जानवरों को संक्रमित करता है। कोशिकाओं ने इन वायरल प्रोटीनों के लिए रिसेप्टर्स व्यक्त किए, अर्थात् एलडीएल रिसेप्टर परिवार, जो वीएसवी-जी के लिए डॉकिंग पोर्ट के रूप में कार्य करते हैं, और मानव एसीई 2, स्पाइक प्रोटीन के लिए रिसेप्टर।

“हम दिखा सकते हैं कि वायरल प्रोटीन सेलुलर झिल्ली और बाह्यकोशिकीय पुटिकाओं दोनों में शामिल हैं,” वोरबर्ग ने कहा। “उनकी उपस्थिति ने कोशिकाओं के बीच प्रोटीन समुच्चय को बढ़ाया, दोनों प्रत्यक्ष सेल संपर्क या बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं द्वारा,” उन्होंने कहा।

वायरल लिगैंड्स ने प्राप्तकर्ता कोशिकाओं में समुच्चय के प्रभावी हस्तांतरण की मध्यस्थता की, जहां उन्होंने नए समुच्चय को प्रेरित किया।

“लिगैंड्स चाबियों की तरह काम करते हैं जो प्राप्तकर्ता कोशिकाओं को अनलॉक करते हैं और इस तरह खतरनाक कार्गो में घुस जाते हैं,” वोरबर्ग ने कहा। “निश्चित रूप से, हमारे सेलुलर मॉडल मस्तिष्क के कई पहलुओं को अपने विशेष सेल प्रकारों के साथ दोहराते नहीं हैं, उन्होंने कहा।

“न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से पीड़ित रोगियों के दिमाग में कभी-कभी कुछ वायरस होते हैं। उन्हें सूजन या विषाक्त प्रभाव होने का संदेह है, इस प्रकार न्यूरोडीजेनेरेशन में तेजी आती है,” वोरबर्ग ने कहा। “हालांकि, वायरल प्रोटीन भी अलग तरह से कार्य कर सकते हैं: वे अल्जाइमर जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में पहले से चल रहे प्रोटीन समुच्चय के अंतरकोशिकीय प्रसार को बढ़ा सकते हैं,” उसने कहा।

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