हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने बुधवार को घोषणा की कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने कोवैक्सिन कोविद -19 वैक्सीन के निर्माण की तारीख से 12 महीने के शेल्फ जीवन विस्तार को मंजूरी दे दी है।
यह विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा बुधवार को भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची की स्थिति की सिफारिश करने से कुछ घंटे पहले आया था, पीटीआई के अनुसार।
कंपनी ने एक ट्वीट में कहा, “शैल्फ जीवन विस्तार की यह मंजूरी अतिरिक्त स्थिरता डेटा की उपलब्धता पर आधारित है, जिसे सीडीएससीओ को प्रस्तुत किया गया था। शेल्फ लाइफ एक्सटेंशन के बारे में हमारे हितधारकों को सूचित कर दिया गया है।”
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– भारतबायोटेक (@भारतबायोटेक) 3 नवंबर, 2021
इससे पहले, ऑस्ट्रेलिया के नियामक, चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) ने कहा था कि Covaxin को “यात्री के टीकाकरण की स्थिति स्थापित करने के उद्देश्य से मान्यता दी जाएगी”। ऑस्ट्रेलिया के अलावा, ग्रीस, ओमान, मॉरीशस और फिलीपींस जैसे कई देशों ने डब्ल्यूएचओ की मंजूरी से बहुत पहले यात्रा के लिए कोवैक्सिन को मंजूरी दे दी थी।
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