बच्चों के लिए उपयोग पर कॉल करने के लिए सरकार ने Zydus वैक्सीन की 1 करोड़ खुराक का आदेश दिया

भारत इस महीने चौथा कोविड वैक्सीन प्राप्त करने के लिए पूरी तरह तैयार है, जिसमें केंद्र ने गुजरात स्थित ज़ायडस कैडिला के तीन-खुराक वाले उम्मीदवार की 1 करोड़ खुराक का ऑर्डर दिया है। वैक्सीन, ZyCoV-D, को पहले ही 12 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया जा चुका है, जिससे यह संभावित रूप से भारत में किशोर आबादी के लिए पहली बार प्रशासित किया जा सकता है।

शीर्ष सरकारी सूत्रों ने द इंडियन एक्सप्रेस को बताया कि सुई-मुक्त वैक्सीन, जिसने चरण 3 परीक्षणों में 66.66 प्रतिशत की प्राथमिक प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है, को “नवंबर के भीतर” उपलब्ध कराया जाएगा – और इसके उपयोग पर निर्णय लेने के लिए “अंतिम विचार-विमर्श” किया जा रहा है। बच्चों में।

केंद्र के इस कदम से डीएनए प्लेटफॉर्म पर विकसित होने वाले दुनिया के पहले कोविड वैक्सीन के उपयोग का मार्ग प्रशस्त होता है, जहां एंटीबॉडी बनाने के लिए SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन को पुन: पेश किया जाता है।

सूत्रों के अनुसार, टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (NTAGI) की कोविड स्थायी समिति, जो टीकाकरण पर भारत की शीर्ष सलाहकार संस्था है, वर्तमान में ZyCoV-D के उपयोग के दो प्रमुख पहलुओं पर चर्चा कर रही है।

“सबसे पहले, एनटीएजीआई वयस्कों के लिए इस टीके के उपयोग को देख रहा है। 93 करोड़ की अनुमानित पात्र वयस्क आबादी में से लगभग 70 करोड़ को अपनी पहली खुराक मिल चुकी है। यह हमें एक छोटे समूह के साथ छोड़ देता है। एनटीएजीआई इस बात पर विचार करेगा कि इस समूह में किस श्रेणी को डीएनए वैक्सीन दी जाएगी, ”सूत्रों ने कहा।

“दूसरा, एनटीएजीआई किशोर आबादी में इस टीके के उपयोग की सिफारिश करने के लिए अंतिम विचार-विमर्श कर रहा है। इन दो निर्णयों के बाद नवंबर के भीतर यह टीका उपलब्ध हो जाना चाहिए, ”सूत्रों ने कहा।

भारत के टीकाकरण अभियान में अब तक तीन टीके लगाए जा चुके हैं: SII का कोविशील्ड (95.69 करोड़ खुराक), भारत बायोटेक का कोवैक्सिन (12.22 करोड़ खुराक) और रूसी स्पुतनिक वैक्सीन (10.9 लाख खुराक)।

ZyCoV-D, जो “प्लग एंड प्ले” तकनीक का उपयोग करता है, में एक डीएनए प्लास्मिड वेक्टर होता है जो SARS-CoV-2 की सतह पर मौजूद स्पाइक प्रोटीन को जीन एन्कोडिंग करता है, जो कोविड संक्रमण का कारण बनता है। जब डीएनए प्लास्मिड को मानव कोशिका में इंजेक्ट किया जाता है, तो यह नाभिक में प्रवेश करता है और स्पाइक प्रोटीन को पुन: उत्पन्न करता है। जवाब में, मानव शरीर एंटीबॉडी उत्पन्न करता है।

जायडस के अनुसार, इसकी तकनीक कोविड से निपटने के लिए “आदर्श रूप से” उपयुक्त है क्योंकि इसे वायरस में उत्परिवर्तन से निपटने के लिए आसानी से अनुकूलित किया जा सकता है।

डीएनए वैक्सीन प्लेटफॉर्म के मोटे तौर पर तीन फायदे हैं:

यह एक इंट्राडर्मल वैक्सीन है, जिसे पारंपरिक सुई के बिना लगाया जाता है, जो इंजेक्शन स्थल पर दर्द को कम करता है। एमआरएनए टीकों के विपरीत, जिन्हें अल्ट्रा-कोल्ड स्टोरेज सिस्टम की आवश्यकता होती है, डीएनए टीकों को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है जो भारत की आवश्यकता के लिए सबसे उपयुक्त है। इसके निर्माण के लिए बीएसएल -3 उच्च नियंत्रण सुविधा की स्थापना की आवश्यकता नहीं है, जैसा कि कोवैक्सिन जैसे निष्क्रिय वायरस टीकों के उत्पादन में आवश्यक है। इसके बजाय, वैक्सीन का निर्माण न्यूनतम जैव सुरक्षा आवश्यकताओं के साथ किया जा सकता है।

हालाँकि, डीएनए वैक्सीन ऐसे समय में पेश किया जा रहा है जब देश में कोविड के टीकों का अधिशेष है। स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, राज्यों को 116.58 करोड़ से अधिक खुराक की आपूर्ति की गई है, और 15.77 करोड़ खुराक अभी भी उपलब्ध हैं।

जुलाई में जायडस ने कहा था कि उसकी सालाना 10-12 करोड़ डोज बनाने की योजना है। 20 अगस्त को, जब उसे दवा नियामक से EUA प्राप्त हुआ, तो कंपनी ने घोषणा की कि उसने अपने डीएनए वैक्सीन का स्टॉक करना शुरू कर दिया है।

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