केंद्र ने कॉर्बेवैक्स कोविड वैक्सीन की 5 करोड़ खुराक के लिए खरीद आदेश दिया, प्रत्येक की कीमत 145 रुपये कर के बिना है

आधिकारिक सूत्रों ने शनिवार को कहा कि केंद्र ने बायोलॉजिकल ई के साथ कोविड वैक्सीन कॉर्बेवैक्स की पांच करोड़ खुराक के लिए खरीद आदेश दिया है, जिसकी कीमत 145 रुपये है।

सरकार को अभी यह तय करना है कि यह नया टीका किस वर्ग के लाभार्थियों को दिया जाएगा।

हालांकि, सूत्रों के अनुसार, तकनीकी समूहों में और स्वास्थ्य मंत्रालय के टीकाकरण विभाग में एहतियाती खुराक के दायरे का विस्तार करने के बारे में चर्चा चल रही है, जो वर्तमान में स्वास्थ्य सेवा और फ्रंटलाइन वर्कर्स और कॉमरेड वरिष्ठ नागरिकों को दी जा रही है।

सार्वजनिक क्षेत्र के उपक्रम एचएलएल लाइफकेयर लिमिटेड ने केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय की ओर से जनवरी के अंत में जैविक ई को कॉर्बेवैक्स का आपूर्ति आदेश जारी किया है।

आदेश के अनुसार, हैदराबाद स्थित कंपनी के फरवरी में आपूर्ति प्रदान करने की उम्मीद है।

कॉर्बेवैक्स को 145 रुपये प्रति डोज प्लस जीएसटी की दर से पांच करोड़ रुपये की लागत से लागू होने वाला जीएसटी 725 रुपये और जीएसटी लागू होता है।

आदेश में कहा गया है, “इस संबंध में यह भी कहा गया है कि जैविक ई लिमिटेड से कॉर्बेवैक्स की खरीद के लिए एचएलएल लाइफकेयर लिमिटेड को 2 जून, 2021 के मंजूरी आदेश के तहत 1,500 करोड़ रुपये अग्रिम के रूप में जारी किए गए हैं।”

सरकार ने संसद को बताया है कि कोविड-19 टीकों की एहतियाती खुराक और 15 साल से कम उम्र के बच्चों के टीकाकरण के लिए पात्र लाभार्थियों की सूची का विस्तार करने का कोई भी निर्णय उपलब्ध वैज्ञानिक साक्ष्य की समीक्षा के आधार पर एनटीएजीआई की सिफारिशों के अनुसार होगा।

भारत के ड्रग रेगुलेटर ने आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए COVID-19, Corbevax के खिलाफ भारत के पहले स्वदेशी रूप से विकसित RBD प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन को मंजूरी दी।

कॉर्बेवैक्स को इंट्रामस्क्युलर मार्ग के माध्यम से दो खुराक के साथ 28 दिनों के लिए निर्धारित किया जाता है और इसे 2 डिग्री सेल्सियस से 8 डिग्री सेल्सियस के बीच संग्रहीत किया जाता है। इसे 0.5 मिली (एकल खुराक) और 5 मिली (10 खुराक) शीशी पैक के रूप में प्रस्तुत किया जाता है।

कंपनी ने देश में अपने COVID-19 वैक्सीन के चरण 1/2, 2/3 क्लिनिकल परीक्षण किए हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा था कि कोविशील्ड वैक्सीन के खिलाफ श्रेष्ठता का मूल्यांकन करने के लिए इसने तीसरे चरण का सक्रिय तुलनित्र नैदानिक ​​परीक्षण भी किया है।

पिछले साल 10 और 27 दिसंबर को एसईसी के परामर्श से सीडीएससीओ द्वारा कॉर्बेवैक्स के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रस्ताव की समीक्षा की गई थी। विचार-विमर्श के बाद, इसने विभिन्न नियामक शर्तों के अधीन 18 साल और उससे अधिक में कॉर्बेवैक्स के निर्माण और विपणन के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति देने की सिफारिश की।

बाद में भारत के औषधि महानियंत्रक द्वारा सिफारिशों को स्वीकार कर लिया गया।