कोविड के दौरान ऑक्सीजन की कमी के कारण हुई मौतों का ऑडिट,

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण पर संसदीय समिति ने सिफारिश की है कि केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय, राज्यों के साथ, विशेष रूप से महामारी की दूसरी लहर के दौरान ऑक्सीजन की कमी के कारण कोविड -19 रोगियों की मौत का ऑडिट करे और पीड़ित को उचित मुआवजा सुनिश्चित करे। परिवार।

पैनल ने ऑक्सीजन की कमी, निगरानी और वैक्सीन विकास और प्रशासन सहित महामारी प्रबंधन के विभिन्न पहलुओं का विश्लेषण करने के बाद सोमवार को अपनी रिपोर्ट सौंपी।

रिपोर्ट में समिति ने सरकार से Sars-CoV-2 की उत्पत्ति की पहचान करने के लिए आवाज उठाने का भी आग्रह किया है। रिपोर्ट में कहा गया है, “समिति, इसलिए, सरकार को अपनी कूटनीति पर विचार करने की दृढ़ता से सिफारिश करती है कि वह राष्ट्रों के समुदाय से अपील करे कि वह कोविड -19 की उत्पत्ति की पहचान करने के लिए और अधिक अध्ययन करे और दोषियों को अंतरराष्ट्रीय मंच पर दंडित करे।”

ऑक्सीजन की कमी

“ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति के कारण होने वाली मौतों की पहचान के लिए कोई निश्चित दिशानिर्देश नहीं थे। मेडिकल रिकॉर्ड में ऑक्सीजन की कमी को मौत के कारण के रूप में दर्ज नहीं किया गया है और अधिकांश मौतों को सह-रुग्णता के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, ”समिति ने अपनी रिपोर्ट में कहा।

समिति ने कहा कि ऑक्सीजन की कमी के कारण हुई मौतों के बारे में केंद्र सरकार के अनुरोध पर, 20 राज्यों ने जवाब दिया, लेकिन उनमें से किसी ने भी पुष्टि नहीं की। रिपोर्ट में कहा गया है, “देश में ऑक्सीजन की कमी के कारण कोविड की मौत के बारे में स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के दुर्भाग्यपूर्ण इनकार से समिति परेशान है।”

इसने कहा कि सरकार को 2020 में ऑक्सीजन की संभावित कमी की चेतावनी दी गई थी, जब उसने आश्वासन दिया था कि देश ऑक्सीजन में आत्मनिर्भर है। रिपोर्ट में कहा गया है, “सरकार राज्यों के बीच ऑक्सीजन के समान वितरण का प्रबंधन करने में विफल रही और आसमान छूती मांग के बीच, सरकार ऑक्सीजन के निरंतर प्रवाह को बनाए नहीं रख सकी, जिससे एक अभूतपूर्व चिकित्सा संकट पैदा हो गया।”

मंत्रालय ने समिति को सूचित किया कि फरवरी 2021 में दैनिक तरल चिकित्सा ऑक्सीजन की आपूर्ति 1,292 मीट्रिक टन प्रति दिन से बढ़ाकर अप्रैल 2021 में 6,593 मीट्रिक टन कर दी गई थी। 28 मई को, 10,250 मीट्रिक टन एलएमओ राज्यों को आवंटित किया गया था। सरकार ने यह भी कहा कि अप्रैल और मई 2020 में 1.02 लाख ऑक्सीजन सिलेंडर खरीदे गए और अन्य 1.27 लाख सिलेंडर का ऑर्डर अप्रैल 2021 में दिया गया।

वैक्सीन की मंजूरी

समिति ने क्लिनिकल ट्रायल रूल्स-2019 या ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट-1940 में किसी विशेष प्रावधान के बिना टीकों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण पर सरकार के फैसले पर भी सवाल उठाया। रिपोर्ट में कहा गया है, “टीके के परीक्षण के साथ-साथ यूरोपीय संघ के लिए अपनाई जाने वाली प्रक्रिया पर अस्पष्टता भारतीय कानूनों में संशोधन करने की आवश्यकता को दर्शाती है।”

समिति ने यह भी सुझाव दिया कि भविष्य में इस तरह की मंजूरी देने से पहले कठोर मूल्यांकन किया जाना चाहिए। इसने टीके की खुराक के बीच के अंतराल को अनुकूलित करने के लिए अनुसंधान की भी सिफारिश की। इसने अपव्यय को रोकने के लिए प्रत्येक में पांच खुराक की छोटी टीके की शीशियों का भी सुझाव दिया।

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समिति ने भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के सहयोग से विकसित कोवैक्सिन के बौद्धिक संपदा अधिकारों को नहीं छोड़ने पर भी सवाल उठाया।

“…भारत वैश्विक स्तर पर कोविड के टीकों के बौद्धिक संपदा अधिकारों की छूट की वकालत करता रहा है, हालांकि, समिति इस बात से हैरान है कि सरकार ने स्वदेशी वैक्सीन, कोवैक्सिन के लिए इसे माफ करने के लिए कोई बड़ी पहल नहीं की है, जिसे सहयोग में विकसित किया गया है। आईसीएमआर के साथ, ”रिपोर्ट में कहा गया है कि सार्वजनिक क्षेत्र के उपक्रमों में तकनीकी हस्तांतरण की संभावना का पता लगाया जाना चाहिए।