Noida: 11 महीने के बच्चे को दुर्लभ बीमारी, जान बचाने को चाहिए 17.50 करोड़ का इंजेक्शन, सांस लेना भी मुश्किल

Rare Disease Spinal Muscular Atrophy Treatment: उत्तर प्रदेश के नोएडा में रहना वाला 11 महीना का एक बच्चा दुर्लभ बीमारी से ग्रसित हो गया है। बच्चे की जान बचाने के लिए बेहद कीमती 17.50 करोड़ का इंजेक्शन चाहिए। बच्चे के मां-बाप देश भर के लोगों से मदद के लिए अपील कर रहे हैं। वहीं आम आदमी पार्टी ने भी लोगों को मदद के लिए आगे आने के लिए कहा।

spinal muscular atrophy affected baby with family

हाइलाइट्सआयकर विभाग में टैक्स असिस्टेंट का 11 महीने का बेटा गंभीर बीमारी से ग्रस्तक्राउड फंडिंग से जुटा रहे रकम, मदद की लगाई गुहारआयकर कर्मचारी और अधिकारी संघ ने दिया हर संभव मदद का भरोसाबच्चे को लगाया जाना है 17.50 करोड़ को बेहद कीमती इंजेक्शननोएडा: आयकर विभाग में टैक्स असिस्टेंट अमित का 11 महीने का बेटा कण्व गंभीर स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी 1 (SMA 1) से जूझ रहा है। बच्चे को इलाज के लिए 17.50 करोड़ रुपए के इंजेक्शन की जरूरत है, जिसके लिए माता-पिता रकम जुटाने का प्रयास कर रहे हैं। जिगर के टुकड़े की जिंदगी बचाने के लिए कण्व के पिता अमित ने देश के आगे हाथ फैलाए हैं। अमित को उम्मीद है कि नोएडा ही नहीं बाकी अन्य शहरों के लोग उसके बेटे के इलाज में मदद के लिए आगे जरूर आएंगे। आम आदमी पार्टी सांसद संजय सिंह ने भी लोगों से मदद की अपील की है।

अमित ने बताया कि उनका परिवार नजफगढ़ में रहता है। कुछ समय पहले बेटे की बीमारी का पता गंगाराम अस्पताल में चला। फिर एम्स में भी जांच कराई, जिसमें बीमारी की पुष्टि हुई। फिलहाल बच्चे की फिजियोथैरेपी कराई जा रही है। वहीं साथी कर्मचारी और अधिकारियों ने बैठक कर अमित के बेटे के इलाज के लिए संभव मदद का भरोसा दिया है।यह है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी 1यह एक दुर्लभ बीमारी है। इससे पीड़ित होने पर बच्चे की मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं। शरीर में पानी कम पड़ने लगता है। यहां तक कि सांस लेने में भी समस्या होने लगती है। बच्चे शरीर बच्चे का शरीर पूरी तरह से निष्क्रिय होने लगता है। यह बीमारी बच्चों की रीढ़ की हड्डी में नर्व सेल्स को खराब कर देती है। यह बीमारी बच्चों को ज्यादा प्रभावित करती है। आम आदमी पार्टी ने भी क्राउडफंडिंग के लिए आमजन से अपील की है।
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