फ्रॉस्ट ने उत्तरी आयरलैंड ब्रेक्सिट नियमों से दवाओं को बाहर करने का आह्वान किया

लॉर्ड फ्रॉस्ट ने उत्तरी आयरलैंड में ब्रेक्सिट ट्रेडिंग नियमों से दवाओं को बाहर करने के लिए नए सिरे से आह्वान किया है कि दिसंबर में आपूर्ति को खतरा हो सकता है जब यूके में फार्मास्यूटिकल्स के विनियमन यूरोपीय संघ से आगे निकल जाते हैं।

उन्होंने पिछले साल यूरोपीय संघ द्वारा दवा की आपूर्ति की निरंतर दीर्घकालिक आपूर्ति को सुनिश्चित करने के लिए “हीथ रॉबिन्सन” के रूप में बहुत प्रशंसित फिक्स का वर्णन किया और कहा कि इस मुद्दे को और अधिक संबोधित करने की आवश्यकता है।

पूर्व ब्रेक्सिट मंत्री हाउस ऑफ लॉर्ड्स कमेटी के प्रमुख फार्मास्युटिकल आंकड़ों के बाद बोल रहे थे कि यूरोपीय संघ के कानून में बदलाव के बाद आपूर्ति “ठीक” थी, लेकिन दिसंबर में नियमों में बदलाव से आपूर्ति के लिए “क्लिफ एज” की धमकी दी गई थी।

दवाओं के थोक विक्रेताओं का प्रतिनिधित्व करने वाले एक संगठन के प्रमुख ने कहा कि उत्तरी आयरलैंड को आपूर्ति ब्रेक्सिट द्वारा पहले ही जटिल बना दी गई थी, जिसके लिए NI को माल पर यूरोपीय संघ के नियमों का पालन करने की आवश्यकता है।

हेल्थ डिस्ट्रीब्यूशन एसोसिएशन के कार्यकारी निदेशक मार्टिन सॉवर ने कहा, “उत्तरी आयरलैंड में दवाओं का वितरण चुनौतीपूर्ण, समस्याग्रस्त, अक्षम और एक तरह से धीमा गला घोंटने जैसा है।” नुस्खे वाली दवाओं के साथ एनएचएस दिन में दो बार।

उनके सदस्यों को “महसूस होता है कि यूके और यूरोपीय संघ ने नियमों की सहानुभूतिपूर्वक व्याख्या करने की पूरी कोशिश की है” लेकिन भविष्य से संबंधित एचडीए की “अधिकांश” चिंताओं ने प्रोटोकॉल की जांच करने वाली हाउस ऑफ लॉर्ड्स समिति को बताया।

दिसंबर में, नए ब्रिटिश नियम लागू हुए जिसके लिए उत्तरी आयरलैंड में दवाओं के लिए अलग लाइसेंस और अलग पैकेजिंग की आवश्यकता हो सकती है, जो इस क्षेत्र में आपूर्ति जारी रखने से कुछ लोगों को रोक सकती है।

सावर ने कहा, “जीबी और एनआई के बीच टेक्टोनिक प्लेटें धीरे-धीरे अलग हो रही हैं और सभी नियम शीर्ष पर प्लास्टर की तरह चिपक गए हैं।” उन्होंने साथियों से कहा, “दवाएं यूके के सभी नागरिकों के लिए समान रूप से सार्वभौमिक रूप से उपलब्ध होनी चाहिए।” “और हमें विश्वास है कि विचलन इसे खतरे में डाल देगा।”

लॉर्ड फ्रॉस्ट ने एक ट्वीट में कहा: “हमने 2021 के दौरान यूरोपीय संघ से बार-बार कहा कि ऐसा होगा यदि वे अपने हीथ रॉबिन्सन समाधान को एकतरफा लागू करने पर जोर देते हैं।

“सभी के लिए फार्मा को प्रोटोकॉल से बाहर करना बहुत आसान होता लेकिन यूरोपीय संघ ने इसे प्राथमिकता से खारिज कर दिया।”

दवा निर्माता टेवा यूके के वरिष्ठ कॉर्पोरेट मामलों के निदेशक पॉल विलियम्स ने कहा कि उन्हें भविष्य के बारे में “गंभीर चिंता” है।

“एकमात्र मुद्दा जो मुझे रात में जगाए रखता है, और मैं इसे एक रूपक के रूप में नहीं, बल्कि एक वास्तविकता के रूप में कहता हूं, एक मरीज के बारे में एक विचार है जिसकी उन्हें आवश्यकता नहीं है,” उन्होंने कहा।

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उन्होंने कहा कि वर्तमान में यूरोपीय संघ के केंद्रीकृत प्रक्रिया नियमों द्वारा कवर की जाने वाली कुछ दवाओं में माइग्रेन और कैंसर के दर्द का इलाज करने वाली नवीन दवाएं शामिल हैं।

उन्होंने स्वास्थ्य विभाग और एमएचआरए के कर्मचारियों की सराहना की कि वे “बिल्कुल विनम्र” हैं और इस मुद्दे के बारे में मददगार हैं, लेकिन कहा कि यह निर्णय लेने वालों से बात करने जैसा नहीं है।

समिति ने सुना कि उत्तरी आयरलैंड में 2021 के अंत में कम से कम 1,000 दवाओं को बंद करने को यूरोपीय संघ द्वारा इस क्षेत्र में जाने वाली दवाओं पर कानून में बदलाव से रोका गया था, लेकिन यह केवल एक अस्थायी समाधान था।

“आने वाले वर्षों में हमारे पास अभी भी वह स्थिरता और निश्चितता नहीं है। ऐसा लगता है कि हम एक चट्टान के किनारे से दूर चले गए लेकिन अभी और भी बहुत कुछ आना बाकी है,” उन्होंने दिसंबर में ईयू और यूके के बीच नियमों के विचलन के संदर्भ में कहा।

टिप्पणी के लिए स्वास्थ्य विभाग और यूरोपीय संघ से संपर्क किया गया है।