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यूके नए इनहेलर-आधारित COVID-19 उपचार के लिए प्रमुख परीक्षण शुरू करता है

UK begins major trial for new inhaler-based COVID-19 treatment

छवि स्रोत: एपी यूके नए इनहेलर-आधारित COVID-19 उपचार के लिए प्रमुख परीक्षण शुरू करता है एक नया संभावित जीवन-रक्षक इनहेलर-आधारित उपचार, जो आशा है कि COVID -19 रोगियों की रक्षा करेगा गंभीर बीमारी के विकास से यूके के अस्पतालों में एक प्रमुख परीक्षण शुरू हो गया है। इसमें इंटरफेरॉन बीटा -1 ए (एसएनजीजी) नामक प्रोटीन को शामिल करना शामिल है, जो शरीर को वायरल संक्रमण होने पर पैदा करता है, और यह आशा है कि यह शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करेगा और वायरस से लड़ने के लिए तैयार होने के लिए प्रधान कोशिकाएं। Synairgen का SG018 परीक्षण एक यादृच्छिक रूप से प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययन है, जो लगभग 20 देशों में आयोजित किया जा रहा है, जिसमें कुल 610 COVID-19 रोगियों को शामिल किया गया है जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। “हमें उच्च रोगजनक वायरस जैसे कि SARS-CoV-2 से लड़ने के लिए उपचार के साथ-साथ टीके की भी आवश्यकता है [COVID-19]। सिंटिजेन के सीईओ रिचर्ड मार्सडेन ने कहा कि हमारे जैसे उपचारों का विकास उन मामलों में आवश्यक रहेगा जहां टीके प्रभावी नहीं होते हैं, जिनके लिए टीकाकरण नहीं करवाया जाता है, और इस मामले में वायरस उस स्थान पर पहुंच जाता है जहां टीके कम प्रभावी होते हैं। “हम मानते हैं कि यह परीक्षण एक महत्वपूर्ण यूके वैज्ञानिक सफलता के लिए एक अवसर प्रस्तुत करता है और यदि सही समर्थन दिया जाता है, तो हमारी दवा तेजी से वैश्विक संकट में सहायता कर सकती है,” उन्होंने कहा। अध्ययन के प्राथमिक और प्रमुख माध्यमिक समापन बिंदुओं के परिणामों की रिपोर्ट करने के बाद, नामांकित रोगियों को लंबे-सीओवीआईडी ​​-19 लक्षणों के लिए मूल्यांकन किया जाना जारी रहेगा। Synairgen एक नैदानिक ​​चरण श्वसन दवा की खोज और विकास कंपनी है जिसे साउथेम्प्टन प्रोफेसरों सर स्टीफन होलगेट, डोना डेविस और रत्को Djukanovic के विश्वविद्यालय द्वारा स्थापित किया गया है। इसने Parexel Biotech को नियुक्त किया है, जो चरण III परीक्षण का संचालन करने में मदद करने के लिए अग्रणी वैश्विक नैदानिक ​​अनुसंधान संगठन Parexel का एक प्रभाग है और अब कई UK साइटों को शुरू किया गया है, अमेरिका और यूरोपीय संघ (EU) में आगे की साइटों का अनुसरण करने की उम्मीद है। प्रारंभिक निष्कर्षों ने सुझाव दिया कि अस्पताल में सीओवीआईडी ​​-19 के रोगी के इलाज में कटौती की गई, जिससे गंभीर बीमारी, जैसे वेंटिलेशन की आवश्यकता, लगभग 80 प्रतिशत तक बढ़ गई। पिछले वर्ष किए गए उपचार के एक छोटे, चरण दो नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों ने अस्पताल में एक सीओवीआईडी ​​-19 रोगी के गंभीर रोग की संभावना का सुझाव दिया – उदाहरण के लिए, वेंटिलेशन की आवश्यकता – कम हो गई। Synairgen ने दावा किया कि मरीजों को उस बीमारी से उबरने की संभावना दो से तीन गुना अधिक है, जहां रोजमर्रा की गतिविधियों में उनकी बीमारी से समझौता नहीं किया गया था। बड़े पैमाने पर परीक्षण को यूके के नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ रिसर्च (NIHR) द्वारा एक तत्काल सार्वजनिक स्वास्थ्य अध्ययन माना जाता है। अमेरिका में, SNG001 को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से फास्ट-ट्रैक का दर्जा दिया गया है। कंपनी ने कहा कि वह भागीदार देशों में सरकारों से आगे समान प्राथमिकताओं और समर्थन की मांग कर रही है। ट्रायल चलाने वाली टीम का कहना है कि उन्हें उम्मीद है कि अप्रैल-मई में गर्मियों की शुरुआत तक इसे पूरा कर लिया जाएगा। “अगर हमारे पास एक सकारात्मक अध्ययन था, तो हम नैदानिक ​​अभ्यास में तेजी से बढ़े हुए निर्माण और दवा के वितरण में स्थानांतरित होने की उम्मीद करेंगे,” साउथेम्प्टन विश्वविद्यालय के प्रोफेसर टॉम विल्किंसन ने कहा, जो परीक्षण की देखरेख कर रहे हैं। उनका मानना ​​है कि नई दवा – अगर यह तीसरे चरण के परीक्षणों में प्रभावी साबित होती है – तो उन टीकों का पूरक होगा जो लुढ़का जा रहा है। उपचार साउथेम्प्टन विश्वविद्यालय की एक टीम द्वारा की गई खोज का परिणाम है कि फेफड़े के रोग जैसे अस्थमा और पुरानी प्रतिरोधी फेफड़े की बीमारी (सीओपीडी) वाले लोगों में अक्सर इंटरफेरॉन बीटा का स्तर कम था। Synairgen ने कहा कि यह गैर-अस्पताल में भर्ती मरीजों में (साँस लेने में), (SG016) में फंसे इंटरफेरॉन बीटा का चल रहा द्वितीय चरण परीक्षण भी कर रहा है, कहा कि यह तेजी से प्रगति कर रहा है। नवीनतम विश्व समाचार।