कोरबा में 14 माह की मासूम सृष्टि को दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप-1 है. ऐसे में कोयला मंत्रालय उसके इलाज की समुचित व्यवस्था करे. कोरबा की लोकसभा सांसद ज्योत्सना चरणदास महंत ने प्रधानमंत्री और कोयला मंत्री से गुहार लगाई है कि 14 माह की मासूम सृष्टि मांसपेशियों की दुर्लभ बीमारी से जूझ रही है.
उसके इलाज की हर समुचित और मुमकिन व्यवस्था की जाए. सांसद महंत ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी और कोयला मंत्री पीयूष गोयल को पत्र लिखा है.महंत ने विशेष तौर पर कोयला मंत्री को एसईसीएल के विभागीय अपोलो बिलासपुर में ईलाज की व्यवस्था करने के निर्देश दें. कोल कंपनी दक्षिण पूर्वी कोलफील्ड्स (SECL) की दीपका खदान में ओवरमैन के
पद पर कार्यरत सतीश कुमार की मासूम बेटी सृष्टि मांसपेशियों की दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप-1 से पीडि़त है. जिसके ईलाज में भारी-भरकम खर्च आएगा. करीब 16 से 22 करोड़ अनुमानित है. इसलिए कोरबा सांसद ज्योत्सना महंत ने प्रधानमंत्री नरेन्द्र मोदी को पत्र प्रेषित कर आग्रह किया है कि सृष्टि के ईलाज की समुचित व्यवस्था सुनिश्चित करने की दिशा में विशेष तौर पर मानवीय पहल करेंगे.
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