भारत के दवा नियामक ने मंगलवार को वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट को अमेरिकी दवा निर्माता नोवावैक्स के COVID-19 वैक्सीन के परीक्षण के लिए 7-11 वर्ष की आयु के बच्चों को नामांकित करने की अनुमति दी, क्योंकि देश बच्चों को उपन्यास कोरोनवायरस से बचाने के लिए तैयार करता है।
दक्षिण एशियाई राष्ट्र पहले ही लगभग 1.4 बिलियन की आबादी के बीच वयस्कों को 870 मिलियन से अधिक खुराक दे चुका है।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन के एक विषय विशेषज्ञ पैनल ने कहा, “विस्तृत विचार-विमर्श के बाद, समिति ने प्रोटोकॉल के अनुसार 7 से 11 वर्ष के आयु वर्ग के विषयों के नामांकन की अनुमति देने की सिफारिश की।”
सीरम इंस्टीट्यूट पहले से ही अपने COVID-19 वैक्सीन कोवोवैक्स का परीक्षण कर रहा है, जो नोवावैक्स के शॉट का घरेलू रूप से निर्मित संस्करण है, 12-17 आयु वर्ग में और शुरुआती 100 प्रतिभागियों के लिए सुरक्षा डेटा प्रस्तुत किया है।
नोवावैक्स वैक्सीन को भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा अभी तक मंजूरी नहीं दी गई है। इस महीने की शुरुआत में, सीरम इंस्टीट्यूट के प्रमुख अदार पूनावाला ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि अगले साल जनवरी या फरवरी में 18 साल से कम उम्र के लोगों के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी जाएगी।
अब तक, केवल दवा निर्माता Zydus Cadila के DNA COVID-19 वैक्सीन को भारत में 12 साल और उससे अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों में उपयोग के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिली है।
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