कोविद -19 लाइव अपडेट: भारत ने 23,285 नए मामलों की रिपोर्ट की; बढ़ते मामलों के बीच दूसरा लॉकडाउन लागू करने वाला नागपुर पहला शहर बन गया है

स्वास्थ्य कार्यकर्ता महाराष्ट्र के ठाणे में कोविद -19 परीक्षण के लिए स्वाब एकत्र करते हैं। (एक्सप्रेस फोटो: दीपक जोशी) गुरुवार को, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) डॉ। वीजी सोमानी ने भारत के बायोटेक को “सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग” के लिए शुरू में दिए गए प्राधिकरण में संशोधन किया, एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने इंडियन एक्सप्रेस को बताया। ऐसा करने पर, उन्होंने 3 जनवरी को लगाए गए शर्त को छोड़ दिया कि वैक्सीन को “नैदानिक ​​परीक्षण मोड” में प्रशासित किया जाए। हालांकि, इस मामले पर एक विषय विशेषज्ञ समिति की सिफारिशों के अनुरूप, डीसीजीआई ने अनिवार्य किया है कि भारत बायोटेक वैक्सीन के अपने निरंतर देर-चरण मानव परीक्षणों को जारी रखे। कंपनी ने इस परीक्षण में लगभग 25,800 प्रतिभागियों को भर्ती किया था, जिनमें से आधे को कोवाक्सिन दिया गया था और बाकी को एक प्लेसबो दिया गया था। ”चरण 3 (परीक्षण) को जारी रखना होगा। लंबे समय तक सुरक्षा बनी रहती है। 3 मार्च को भारत बायोटेक की घोषणा के बाद कि कोवाक्सिन में 80.6 प्रतिशत की अंतरिम प्रभावकारिता थी, एसईसी ने बुधवार को कंपनी के अनुरोध को वापस लेने का फैसला किया कि वैक्सीन को नैदानिक ​​परीक्षण मोड से बाहर निकाला जाए। ।