मॉडर्ना वैक्सीन को जल्द मिल सकती है DCGI की मंजूरी, सिप्ला ने आयात के लिए किया आवेदन

भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) द्वारा अमेरिका के मॉडर्न के कोविड-19 वैक्सीन को जल्द ही 18 वर्ष और उससे अधिक आयु वालों के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी देने की संभावना है, पीटीआई ने मंगलवार को सूचना दी। समाचार एजेंसी ने बताया कि दवा कंपनी सिप्ला ने मॉडर्न जैब्स के आयात और विपणन प्राधिकरण के लिए आवेदन किया है, एक बार इसकी नियामक मंजूरी मिल गई है। मॉडर्ना ने यह भी सूचित किया है कि अमेरिकी सरकार वैश्विक स्तर पर कोविड -19 टीकों के समान वितरण को सुनिश्चित करने के लिए GAVI और WHO के एक कार्यक्रम, COVAX के माध्यम से भारत को एक निश्चित संख्या में खुराक दान करेगी, जिसके लिए उसने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण से अनुमोदन मांगा है। संगठन (सीडीएससीओ)। मंजूरी जल्द ही आने की संभावना है क्योंकि सीडीएससीओ ऐसा करने के पक्ष में है, पीटीआई ने बताया। सिप्ला ने सोमवार को मॉडर्न कोविड-19 वैक्सीन के आयात की अनुमति के लिए एक आवेदन दायर किया। इसने 15 अप्रैल और 1 जून के डीसीजीआई नोटिस का हवाला दिया, जिसमें कहा गया है

कि यदि वैक्सीन को यूएसएफडीए फॉर इमरजेंसी यूज अप्रूवल (ईयूए) द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो टीके को ब्रिजिंग ट्रायल और पहले सुरक्षा डेटा के आकलन के बिना मार्केटिंग प्राधिकरण दिया जा सकता है। टीकाकरण कार्यक्रम में शुरू होने से पहले टीकों के 100 लाभार्थियों को प्रस्तुत किया जाएगा। इससे पहले मई में, सिप्ला ने सरकार से क्षतिपूर्ति और प्राइस कैपिंग, ब्रिजिंग ट्रायल और बुनियादी सीमा शुल्क से छूट के लिए अनुरोध किया था, जबकि यह कहा था कि यह यूएस प्रमुख मॉडर्ना की सिंगल डोज वैक्सीन के लिए अग्रिम के रूप में 1 बिलियन अमरीकी डालर से अधिक की प्रतिबद्धता के करीब है। इस बीच, फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने 22 जून को कहा कि फाइजर कोविड वैक्सीन अब भारत में उपयोग के लिए मंजूरी पाने के लिए अंतिम चरण में है। समाचार एजेंसी एएनआई ने बताया, ‘मुझे उम्मीद है कि बहुत जल्द हम सरकार के साथ एक समझौते को अंतिम रूप देंगे।’ भारत ने देश में टीकाकरण अभियान में तेजी लाने के लिए “अच्छी तरह से स्थापित” विदेशी कोरोनावायरस टीकों के लिए स्थानीय परीक्षणों को रद्द कर दिया है। .