आधुनिक COVID-19 टीका परीक्षण में 94.1 प्रतिशत प्रभावकारिता को दर्शाता है: अध्ययन

छवि स्रोत: AP Moderna COVID-19 वैक्सीन परीक्षण में 94.1 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाती है: अमेरिकी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी Moderna’s COVID-19 वैक्सीन के चल रहे चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण के प्राथमिक विश्लेषण से अध्ययन के परिणामों ने रोकने में उपचारात्मक की प्रभावकारिता 94.1 बताई है एक सहकर्मी की समीक्षा के अनुसार रोगसूचक संक्रमण और गंभीर बीमारी। द न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में बुधवार को प्रकाशित अध्ययन में पाया गया कि टीके समूह या प्लेसिबो प्राप्त करने के लिए 30,000 से अधिक प्रतिभागियों में यादृच्छिकता हुई, वैक्सीन समूह में 11 को 185 प्रतिभागियों की तुलना में रोगसूचक सीओवीआईडी ​​-19 विकसित किया गया, जिन्हें प्लेसबो प्राप्त हुआ। शोधकर्ताओं ने कहा कि यह रोगसूचक COVID-19 को रोकने में 94.1 प्रतिशत प्रभावकारिता को प्रदर्शित करता है, जिसमें कहा गया है कि गंभीर बीमारी के मामले केवल उन प्रतिभागियों में होते हैं जिन्हें प्लेसबो प्राप्त हुआ था। “हमारा काम जारी है। अगले महीनों में, हमारे पास यह निर्धारित करने के लिए बेहतर मात्रा में डेटा होगा कि यह टीका कैसे काम करता है, लेकिन परिणाम अब तक 94.1 प्रतिशत प्रभाव दिखाते हैं। ये संख्या मजबूर कर रही है,” लिंडसे बैडेन, एक संक्रामक। अमेरिका के ब्रिघम और महिला अस्पताल में रोग विशेषज्ञ जहां परीक्षण हुआ। “और, महत्वपूर्ण रूप से, डेटा गंभीर बीमारी से सुरक्षा का सुझाव देता है, यह दर्शाता है कि टीकाकरण से अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को रोकने पर प्रभाव पड़ सकता है, कम से कम पहले कई महीनों के टीकाकरण के बाद,” अध्ययन के लिए सह-प्रमुख अन्वेषक बाडेन ने कहा। और कागज के प्रमुख लेखक। अध्ययन ने अमेरिका में 99 साइटों पर 30,420 वयस्क प्रतिभागियों को शामिल किया, जिसमें 600 से अधिक प्रतिभागियों ने ब्रिघम में नामांकित किया। शोधकर्ताओं ने कहा कि योग्य प्रतिभागी SARS-CoV-2 संक्रमण के ज्ञात इतिहास के साथ 18 वर्ष या उससे अधिक पुराने थे, और जिनके स्थान या परिस्थितियों ने उन्हें संक्रमण के प्रशंसनीय जोखिम और गंभीर COVID-19 के उच्च जोखिम में डाल दिया, शोधकर्ताओं ने कहा। उन्होंने नोट किया कि परीक्षण की दौड़ और जातीयता अनुपात 79 फीसदी सफेद, 10 फीसदी काला या अफ्रीकी अमेरिकी और 20 फीसदी हिस्पैनिक या लातीनी प्रतिभागियों का था। प्रतिभागियों को अपना पहला इंजेक्शन 27 जुलाई से 23 अक्टूबर के बीच मिला, इसके बाद 28 दिन बाद दूसरा शॉट लगा। इंट्रामस्क्युलरली दिए गए प्रत्येक जैब में 0.5 मिली लीटर (एमएल) की मात्रा होती है, जिसमें mRNA-1273 वैक्सीन या सलाइन प्लेसबो के 100 माइक्रोग्राम (μg) होते हैं। प्लेसीबो समूह में, 185 प्रतिभागियों ने रोगसूचक COVID-19 बीमारी विकसित की, जबकि टीका समूह में केवल 11 प्रतिभागियों ने किया। माध्यमिक विश्लेषण में, वैक्सीन की प्रभावकारिता प्रमुख रुचि के समूहों के समान थी, जिनमें नामांकन के समय पहले से ही SARS-CoV-2 के खिलाफ एंटीबॉडी थे, और उनमें से जो 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के थे, शोधकर्ताओं ने कहा। तीस प्रतिभागियों में गंभीर COVID-19 थे – सभी प्लेसीबो समूह में, उन्होंने कहा। उनके इंजेक्शन के बाद के हफ्तों में प्रतिकूल घटनाओं की बारीकी से निगरानी की गई। शोधकर्ताओं ने कहा कि कुल मिलाकर, वैक्सीन की प्रतिक्रियाएँ हल्की थीं – लगभग आधी प्राप्तकर्ताओं ने थकान, मांसपेशियों में दर्द, जोड़ों में दर्द और सिरदर्द का अनुभव किया, दूसरी खुराक के बाद। बैडेन ने कहा कि जब ये परिणाम उत्साहजनक हैं, तो वे अब तक की अनुवर्ती अवधि तक सीमित हैं। “लंबे समय से चल रहे अध्ययन के डेटा से हम विभिन्न समूहों के बीच वैक्सीन की प्रभावकारिता का अधिक ध्यानपूर्वक मूल्यांकन कर सकते हैं, स्पर्शोन्मुख संक्रमण पर प्रभाव का निर्धारण कर सकते हैं, समझ सकते हैं कि प्रतिरक्षा कब बढ़ती है, और निर्धारित करें कि क्या टीके संक्रामकता को प्रभावित करते हैं,” उसने कहा। नवीनतम विश्व समाचार।