जर्मनी को उम्मीद है कि AstraZeneca वैक्सीन के लिए यूरोपीय संघ की स्वीकृति

बर्लिन: जर्मनी के स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि उन्हें यूरोपीय संघ के ड्रग रेगुलेटर से उम्मीद है कि शुक्रवार को एस्ट्राजेनेका द्वारा किए गए कोरोनोवायरस वैक्सीन को अधिकृत किया जाएगा, लेकिन अपर्याप्त डेटा के कारण बड़े वयस्कों के लिए इसकी सिफारिश नहीं की जा सकती। जेंस स्पैन ने कहा कि यह स्पष्ट नहीं है कि क्या यूरोपीय द्वारा लिया गया निर्णय मेडिसिन एजेंसी स्पष्ट रूप से 65 से अधिक लोगों में वैक्सीन का उपयोग करने के खिलाफ सिफारिश करेगी, या क्या यह केवल पुराने लोगों के लिए डेटा की कमी को ध्यान में रखेगा, जिसका अर्थ है कि कुछ क्षेत्रों में प्रतिबंध नहीं बल्कि सावधानी। स्पैम ने बर्लिन में संवाददाताओं से कहा कि जर्मनी ईएमए के फैसले को देखने के बाद अपना मार्गदर्शन समायोजित करेगा। हमें अप्रतिबंधित अनुमोदन की उम्मीद नहीं है। वृद्ध लोगों के लिए उपलब्ध डेटा, और हाल के दिनों में जो बहस हुई है, वह इसके लिए पर्याप्त नहीं है। एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को अन्य देशों में सभी वयस्कों के लिए अधिकृत किया गया है, इसके अनुसंधान में केवल 12% प्रतिभागी 55 से अधिक थे और उन्हें बाद में नामांकित किया गया था, इसलिए परिणाम प्राप्त करने के लिए पर्याप्त समय नहीं था। एक सिफारिश कि केवल 65 वर्ष से कम उम्र के लोगों को टीका कई यूरोपीय देशों में रोलआउट को जटिल बना सकता है जो पहले बड़े लोगों को शॉट देने पर ध्यान केंद्रित करते हैं। जो भी सिफारिश है, 3 मिलियन खुराक जर्मनी को अगले महीने एस्ट्राज़ेनेका से प्राप्त करने की उम्मीद है, लेकिन शायद छोटे लोगों के लिए, स्पैन ने कहा। गुरुवार को, जर्मनी के टीकाकरण सलाहकार समिति के एक मसौदा सिफारिश ने कहा कि एस्ट्राजेनेका वैक्सीन केवल लोगों को दी जानी चाहिए। अब के लिए 18-64 आयु वर्ग। ब्रिटन्स मेडिसिन रेग्युलेटरी एजेंसी ने भी पुराने लोगों में सीमित डेटा को स्वीकार किया लेकिन फिर भी गर्भवती महिलाओं के लिए कुछ सावधानी बरतने के साथ सभी वयस्कों के लिए पिछले महीने शॉट को साफ कर दिया। अमेरिका में एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का अलग-अलग अध्ययन अभी भी चल रहा है। जुलाहे तांग, एक वायरोलॉजिस्ट लीसेस्टर विश्वविद्यालय ने कहा कि उन्होंने सोचा कि 65 वर्ष से कम उम्र के लोगों को टीके के उपयोग को सीमित करने की कोई सिफारिश समझ में आती है, लेकिन अत्यधिक सतर्क हैं। उन्होंने कहा कि हालांकि पुरानी आबादी में टीके की प्रभावशीलता पर डेटा सीमित था, लेकिन यह एक्सट्रपलेशन करने के लिए उचित था कि इससे मदद मिलेगी COVID -19 के खिलाफ पुराने लोगों की रक्षा करना, भले ही कुछ लोगों को पता करने के लिए परीक्षणों में नामांकित पर्याप्त संख्या में पुराने लोग नहीं हैं। टीका स्पष्ट रूप से कुछ सुरक्षा प्रदान करता है और चूंकि 65 के दशक में आपकी सबसे कमजोर आबादी है, मुझे लगता है कि आप प्राप्त करना चाहते हैं। कुछ वैक्सीन उन में बाद में के बजाय जल्द ही, उन्होंने कहा। यदि यूरोप और जर्मनों को नाइटपिकी चाहिए, तो वे इसके उपयोग को प्रतिबंधित कर सकते हैं, लेकिन मुझे लगता है कि पुराने लोगों को यह टीका देना कुछ नहीं से बेहतर है। एस्ट्राजेनेका शॉट ईएमए द्वारा दिया गया तीसरा COVID-19 वैक्सीन होगा, जिसे ईएमए द्वारा ग्रीनलाइट दिया जाता है। फाइजर और मॉडर्न द्वारा। वे सभी वयस्कों के लिए अधिकृत थे। एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन के अपेक्षित प्राधिकरण ने दवा निर्माता और 27 देशों के बीच विवाद की आपूर्ति की देरी के बीच एक कड़वे विवाद के बीच आता है। इस सप्ताह के बाद, यूरोपीय संघ ने ब्रिटिश-स्वीडिश ड्रगमेकर को बाहर कर दिया। यह तेजी से विनिर्माण समस्याओं को दोष देते हुए 80 मिलियन खुराक से 31 मिलियन तक प्रारंभिक वितरण को कम करेगा। यूरोपीय संघ ने तब यूरोप में अपनी सीमाओं को छोड़ने से बने टीकों को रोकने की धमकी दी थी। महाद्वीप के सभी देश ब्रिटेन, इज़राइल, अमेरिका और अन्य जगहों पर लोगों को जल्दी से जल्दी टीका लगाने के लिए संघर्ष कर रहे थे। जबकि राजनेताओं ने धीमी गति से रोलआउट के लिए आपूर्ति की समस्याओं को जिम्मेदार ठहराया है, अन्य कारकों, जैसे कि कागजी कार्रवाई और खराब नियोजन, ने भी एक भूमिका निभाई है। एस्ट्राजेनेका वैक्सीन पहले से ही ब्रिटेन, भारत, अर्जेंटीना और मैक्सिको सहित कई देशों में अधिकृत है। विश्व स्वास्थ्य संगठन भी इसकी समीक्षा कर रहा है; संयुक्त राष्ट्र स्वास्थ्य एजेंसी की एक सिफारिश COVAX.Separately के रूप में जाना जाता है एक वैश्विक कार्यक्रम से विकासशील देशों के लिए इसकी खरीद और वितरण की अनुमति होगी, EMA ने शुक्रवार को कहा कि फाइजर और उसके जर्मन साथी BioNTech द्वारा किए गए कोरोनोवायरस वैक्सीन से जुड़े किसी भी नए दुष्प्रभाव की पहचान नहीं की गई थी। नियामकों में पहला सुरक्षा अद्यतन। विशेषज्ञ समिति ने टीका लगने के बाद मरने वाले लोगों की रिपोर्टों का आकलन किया और कहा कि उनकी समीक्षा ने सुरक्षा चिंता का सुझाव नहीं दिया। इस महीने की शुरुआत में, नॉर्वे के अधिकारियों ने यह कहने के लिए अपने टीकाकरण सलाह में संशोधन किया कि डॉक्टरों को कमजोर और गंभीर रूप से बीमार बुजुर्ग लोगों का आकलन करना चाहिए कि क्या उन्हें टीकाकरण किया जाना चाहिए। ईएमए ने निष्कर्ष निकाला कि फाइजर वैक्सीन पर एकत्र किए गए सुरक्षा डेटा ज्ञात सुरक्षा प्रोफ़ाइल के अनुरूप हैं। टीके और नोट किया कि गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाएं एक ज्ञात, दुर्लभ दुष्प्रभाव हैं। ईएमए ने फाइजर वैक्सीन को 21 दिसंबर को अधिकृत किया और इसे सशर्त लाइसेंस प्रदान किया; फाइजर और BioNTech को हर महीने सुरक्षा निगरानी रिपोर्ट को एक बढ़ाई गई निगरानी प्रक्रिया के अनुरूप प्रस्तुत करना होगा ।___ चेंग टोरंटो से रिपोर्ट ।___ APs महामारी कवरेज का पालन करें: https://apnews.com/hub/coronavirus-pememic, https://apnews.com/ हब / कोरोनावायरस-वैक्सीन और https://apnews.com/UnderstandingtheOutbreak.___The एसोसिएटेड प्रेस स्वास्थ्य और विज्ञान विभाग को हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट डिपार्टमेंट ऑफ साइंस एजुकेशन से समर्थन प्राप्त है। एपी पूरी तरह से सभी सामग्री के लिए जिम्मेदार है। अस्वीकरण: यह पोस्ट किसी भी संशोधन के बिना एक एजेंसी फ़ीड से ऑटो-प्रकाशित किया गया है और एक संपादक द्वारा समीक्षा नहीं की गई है